, Kenali Perbezaan, Cegah Sebelum Terlambat){kind=link}
8 Mei 2025 merupakan sambutan tahunan Hari Talasemia Sedunia (World Thalassaemia Day), sebuah inisiatif kesihatan global yang diperingati bagi meningkatkan kesedaran awam terhadap penyakit genetik darah yang serius ini.
Di seluruh dunia, termasuk Malaysia, sambutan ini menjadi medan penting untuk mengingatkan masyarakat bahawa talasemia bukan sekadar masalah individu, tetapi isu kesihatan awam yang menuntut perhatian, pendidikan dan pencegahan yang berkesan.
Setiap tahun, ribuan bayi dilahirkan dengan talasemia, satu keadaan yang memerlukan rawatan sepanjang hayat seperti transfusi darah dan terapi penanggal zat besi.
Namun, realitinya, masih ramai rakyat Malaysia yang belum sedar bahawa mereka adalah pembawa gen talasemia tanpa sebarang simptom. Apabila dua pembawa berkahwin, risiko mendapat anak dengan talasemia major meningkat kepada 25% bagi setiap kehamilan.
Lihat Juga: Hari Jururawat 2025: Tarikh, Tema & Sambutan di Malaysia
Tema Hari Talasemia Sedunia 2025
Menurut Thalassaemia International Federation (TIF), tema rasmi sambutan Hari Talasemia Sedunia (International Thalassaemia Day 2025) pada 8 Mei 2025 ialah:
- “Bersama untuk Talasemia: Menyatukan Komuniti, Mengutamakan Pesakit” (“Together for Thalassaemia: Uniting Communities, Prioritising Patients”)
Tahun ini, dunia bersatu menyuarakan bahawa individu dengan talasemia bukan sekadar angka statistik, tetapi manusia yang mempunyai impian, cabaran dan kisah tersendiri. Pesakit wajar dilihat, didengari dan dihargai dalam dasar dan amalan penjagaan kesihatan.
Fokus Tema 2025:
- Mengutamakan pesakit sebagai pusat utama dalam penjagaan talasemia
- Menggalakkan pendekatan holistik — bukan sekadar rawatan, tetapi menyokong kesejahteraan menyeluruh
- Mewujudkan komuniti sokongan global yang inklusif dan bersatu
- Memperkasakan suara pesakit dalam menentukan hala tuju rawatan dan dasar kesihatan
Hashtag Rasmi Global
Untuk kempen digital dan media sosial bagi sambutan Hari Talasemia Sedunia anda boleh gunakan hashtag berikut:
- #InternationalThalassaemiaDay
- #8May
- #ITD2025
- #WeAre1
- #PatientsFirst
Apa Itu Talasemia?
Talasemia ialah penyakit darah genetik yang menyebabkan badan tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi atau berfungsi dengan baik. Hemoglobin penting untuk membawa oksigen melalui sel darah merah ke seluruh badan.
Penyakit ini tidak berjangkit, tetapi diwarisi daripada ibu atau bapa yang membawa gen talasemia. Ramai pembawa tidak sedar mereka mempunyai gen ini kerana tiada simptom.
Jika kedua-dua ibu bapa adalah pembawa, risiko anak mendapat Talasemia Major ialah 25% bagi setiap kehamilan — satu bentuk penyakit yang memerlukan transfusi darah seumur hidup.
Talasemia hanya dapat dikesan melalui ujian saringan, dan ia boleh dicegah melalui perancangan awal sebelum berkahwin.
Lihat infografik berikut untuk pemahaman ringkas tentang perbezaan antara pembawa dan pesakit Talasemia:
Jenis-Jenis Talasemia
Talasemia dibahagikan kepada dua jenis utama bergantung kepada gen yang terjejas, iaitu Alpha Talasemia dan Beta Talasemia. Di Malaysia, Beta Talasemia adalah yang paling kerap ditemui.
a) Talasemia Minor (Pembawa)
- Mempunyai satu gen talasemia.
- Tiada simptom atau hanya anemia ringan.
- Tidak memerlukan rawatan, tetapi boleh mewariskan gen kepada anak.
b) Talasemia Major (Pesakit)
- Mempunyai dua gen talasemia.
- Mengalami anemia teruk seawal usia 6 bulan.
- Perlu transfusi darah seumur hidup dan rawatan penanggal zat besi.
c) Talasemia Intermedia
- Simptom sederhana antara minor dan major.
- Kadangkala perlu transfusi darah, bergantung pada keadaan.
Simptom-Simptom Talasemia
Tanda dan gejala talasemia bergantung kepada jenis dan tahap penyakit. Pembawa (minor) biasanya tidak menunjukkan sebarang simptom, manakala pesakit Talasemia Major akan mengalami gejala sejak kecil.
Simptom Umum Talasemia Major:
- Keletihan dan lemah badan berpanjangan
- Kulit pucat atau kekuningan
- Pertumbuhan terbantut pada kanak-kanak
- Perut membesar akibat limpa yang membengkak
- Perubahan bentuk tulang muka dan tulang rapuh
- Degupan jantung tidak sekata (kerana kekurangan oksigen)
Rawatan Talasemia
Walaupun belum ada penawar sepenuhnya bagi talasemia, rawatan sedia ada dapat membantu pesakit menjalani kehidupan yang lebih sihat dan berkualiti.
Rawatan utama termasuk:
- Transfusi darah berkala: Pesakit Talasemia Major memerlukan pemindahan darah setiap 2–4 minggu bagi mengekalkan tahap hemoglobin yang mencukupi.
- Terapi penanggal zat besi (iron chelation therapy): Transfusi darah menyebabkan zat besi terkumpul dalam badan. Jika tidak dibuang, ia boleh merosakkan organ seperti jantung dan hati. Ubat khas seperti deferasirox atau deferoxamine digunakan untuk menyingkirkan zat besi berlebihan.
- Pemantauan kesihatan berkala: Termasuk pemeriksaan jantung, hati, hormon, serta ujian fungsi organ secara berkala.
- Pemindahan sumsum tulang (bone marrow transplant): Satu-satunya rawatan berpotensi menyembuhkan talasemia, tetapi hanya sesuai untuk pesakit tertentu dengan penderma sepadan.
Komplikasi Jika Talasemia Tidak Dirawat
Jika pesakit Talasemia Major tidak mendapat rawatan berkala seperti transfusi darah dan terapi buang zat besi, mereka berisiko mengalami komplikasi serius yang boleh mengancam nyawa.
Lihat infografik di bawah yang menunjukkan organ-organ yang boleh terjejas akibat talasemia yang tidak dirawat:
Kesan jangka panjang termasuk:
- Kerosakan jantung: Pengumpulan zat besi boleh menyebabkan kegagalan jantung (cardiac failure) – punca kematian utama dalam kalangan pesakit.
- Pembesaran limpa (splenomegaly): Limpa bekerja lebih kuat dan akhirnya perlu dibuang melalui pembedahan (splenectomy).
- Masalah pertumbuhan: Tumbesaran terbantut, akil baligh lambat atau tidak berlaku, serta masalah kesuburan.
- Kecacatan tulang: Terutamanya tulang muka dan kepala yang menyebabkan perubahan bentuk wajah.
- Kencing manis dan masalah hati: Kerosakan pankreas dan hati akibat zat besi berlebihan boleh menyebabkan diabetes dan sirosis hati.
- Jangkitan kuman berulang: Disebabkan imuniti badan yang lemah atau selepas pembedahan membuang limpa.
Langkah Pencegahan Talasemia
Talasemia adalah penyakit genetik, dan satu-satunya cara mencegahnya ialah melalui saringan awal. Mencegah lebih baik daripada merawat – inilah prinsip utama dalam menangani talasemia.
Langkah pencegahan yang disarankan:
- Lakukan ujian saringan talasemia: Ujian ini mudah, cepat dan boleh dilakukan di semua fasiliti kesihatan kerajaan atau swasta.
- Kenali status genetik sebelum berkahwin: Pasangan yang merancang perkahwinan disarankan untuk mengetahui status masing-masing jika kedua-duanya pembawa, risiko anak mendapat Talasemia Major adalah 25% setiap kehamilan.
- Dapatkan kaunseling genetik: Jika kedua-dua pasangan adalah pembawa, kaunseling genetik amat penting untuk memahami pilihan yang ada serta implikasi kepada zuriat.
- Sebarkan kesedaran di komuniti: Kesedaran orang ramai tentang bahaya talasemia dan cara pencegahannya adalah kunci untuk mengurangkan kelahiran anak-anak yang menghidap talasemia serius.
Sumber: